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Diagnostica interdisciplinare per l’onco-ematologia: Eccellenza in ogni goccia

Far progredire i percorsi diagnostici in onco-ematologia

Le neoplasie ematologiche rappresentano circa il 7% di tutte le diagnosi di tumore1. Sono patologie gravi, spesso potenzialmente letali, che richiedono una diagnosi rapida e accurata per garantire una gestione clinica tempestiva.

Questo gruppo di malattie comprende più di 100 entità distinte2, molte delle quali presentano caratteristiche cliniche simili o sovrapposte, rendendo la diagnosi un processo complesso e articolato in più fasi, basato su una stretta collaborazione tra i laboratori di ematologia, citometria a flusso, diagnostica molecolare ed emostasi. Un approccio diagnostico integrato è quindi essenziale: fino al 15% dei tumori del sangue può essere diagnosticato in modo errato quando i pazienti non vengono valutati in centri specializzati3.

Le soluzioni diagnostiche Sysmex di alta qualità supportano laboratori e clinici lungo l’intero percorso del paziente in onco-ematologia, aiutando gli operatori sanitari a favorire esiti migliori e a offrire eccellenza in ogni fase della cura.

“L’accuratezza della diagnosi può derivare solo dall’integrazione di questi risultati (…) con il contesto clinico del paziente. (…) È fondamentale scegliere il metodo giusto al momento giusto; per questo, lavorare con un team orientato alla precisione diagnostica è essenziale.”

Dr Polly Talley PhD FRCPath, Consultant Clinical Scientist, Haematological Malignancy Diagnostic Service (HMDS), Leeds, UK

Fornire insight lungo tutto il continuum di cura


Diagnostica interdisciplinare | Quattro discipline. Un unico risultato coerente.

Sysmex supporta le discipline che contano ‒ così il quadro diventa chiaro.


Ematologia

Dalla conta cellulare ematica avanzata all’analisi digitale della morfologia cellulare di sangue e midollo osseo

Tutto inizia con un emocromo completo (CBC), ma c’è molto di più oltre i valori di base. I parametri ematici avanzati consentono di andare oltre le conte cellulari tradizionali, offrendo una comprensione più approfondita della fisiologia del paziente.

  • Ricevi un avviso su riscontri incidentali di leucemia grazie ad algoritmi proprietari best-in-class per il rilevamento di cellule precursori immature in ogni misurazione DIFF.
  • Identifica le cellule immature circolanti in periferia
  • Valuta la risposta immunitaria contro le infezioni
  • Valuta la disponibilità di ferro con l’equivalente emoglobinico reticolocitario (RET-He)
  • Ottieni conte precise nelle citopenie
    • Valori WBC affidabili in campioni con leucocitopenia severa
    • Conte piastriniche accurate fino alla soglia trasfusionale

Integra l’analisi con la morfologia digitale basata sull’IA per ottenere insight ematopatologici più precisi da campioni di sangue periferico e midollo osseo.

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Citometria a flusso

Insight completi sulle neoplasie ematologiche: immunofenotipizzazione di leucemie e linfomi

La diagnosi accurata e il monitoraggio delle neoplasie ematologiche richiedono un approccio completo e preciso. L’immunofenotipizzazione mediante citometria a flusso svolge un ruolo fondamentale nel rilevare popolazioni cellulari aberranti e supporta i clinici nelle decisioni terapeutiche. Con l’ampia gamma di reagenti anticorpali Sysmex CyFlow™ CE-IVD, i laboratori possono eseguire analisi di immunofenotipizzazione a supporto della diagnosi e della classificazione delle malattie ematologiche.

L’integrazione fluida dei dati fornisce insight accurati, riproducibili e clinicamente rilevanti sui risultati di citometria a flusso e di ematologia

In onco-ematologia, l’integrazione fluida dei dati è fondamentale per fornire risultati tempestivi, accurati e clinicamente rilevanti. CyFlow WA collega i flussi di dati di ematologia e citometria a flusso in un workflow unificato, migliorando tracciabilità, standardizzazione e validazione dei risultati. Grazie alla gestione automatizzata dei dati e alla connettività bidirezionale con il LIS, supporta workflow di laboratorio efficienti e coerenti, consentendo agli operatori sanitari di rivedere e validare i risultati all’interno di un ambiente dati completo.

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Test genetici

Soluzioni di test citogenetici e genetici molecolari per la gestione clinica e la ricerca

Per la stratificazione dei pazienti e le decisioni terapeutiche, è fondamentale caratterizzare le alterazioni genetiche specifiche della malattia. Oggi strumenti avanzati di genetica molecolare vengono impiegati per la determinazione precisa del tipo di tumore del sangue, sia nella routine sia in ambito di ricerca clinica. L’ibridazione fluorescente in situ (FISH) consente il rilevamento di anomalie cromosomiche.

  • CytoCell® offre sonde DNA di alta qualità, affidabili e facili da utilizzare per la FISH nelle neoplasie ematologiche, a supporto della diagnostica e della gestione clinica del paziente. Dalla FISH certificata IVDR alle soluzioni tri-colore, FAST o personalizzate, esiste una sonda CytoCell adatta a ogni esigenza.

Porta avanti la tua ricerca clinica con le nostre soluzioni NGS

Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) fornisce insight dettagliati sulle mutazioni genetiche e consente di monitorare l’evoluzione della malattia.

  • SureSeq™ include pannelli NGS, kit di preparazione delle librerie e software a supporto della ricerca clinica sulla stratificazione genetica prognostica e sulla malattia residua misurabile (MRD). Le soluzioni sono progettate per rilevare con sicurezza anche varianti a bassa frequenza in target chiave come NPM1, FLT3-ITD, KMT2A-PTD, JAK2, BCL2 e BTK.

SureSeq™: solo per uso di ricerca. Non destinato all’uso in procedure diagnostiche.

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CytoCell (FISH)

CytoCell (FISH)

Sonde di DNA di alta qualità, affidabili e facili da utilizzare per l’ibridazione in situ fluorescente (FISH)

SureSeq

SureSeq

Sequenziamento di nuova generazione (NGS) – pannelli, kit per la preparazione delle librerie e software per la citogenetica e la ricerca sui tumori del sangue


Emostasi

Test completi della coagulazione per la gestione del rischio trombotico associato al cancro e delle comorbidità

Il cancro è associato a un rischio significativamente aumentato di tromboembolismo venoso (VTE). Nei pazienti oncologici, il VTE rappresenta la seconda causa di morte dopo la progressione del tumore stesso. 4 5 6

Circa un paziente su cinque che si presenta con VTE ha una neoplasia sottostante, evidenziando la stretta relazione tra cancro e trombosi. 4 6

Oltre al tipo di tumore, numerosi fattori contribuiscono al rischio trombotico, inclusi fattori correlati al paziente, caratteristiche della neoplasia e trattamenti antitumorali (Fig. 1). 4 5 6

Tipo di tumore e livello di D-dimero:

  • Livelli elevati di D-dimero sono associati a un aumento del rischio di VTE nei pazienti oncologici e possono contribuire alla valutazione del rischio trombotico in contesti clinici selezionati. 4 6
  • INNOVANCE® D-Dimer ha dimostrato una sensibilità diagnostica > 98% per l’esclusione del VTE (TVP ed EP) secondo le Istruzioni per l’uso.8
  • I risultati possono contribuire a identificare i pazienti che potrebbero beneficiare di una sorveglianza più stretta e di strategie preventive appropriate, in linea con le attuali linee guida cliniche. 6 7
  • Quando clinicamente indicato, supporta la gestione della terapia anticoagulante mediante il test Revohem® Anti-Xa LRT.

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Guarda il nostro video: Una storia di leucemia


Riferimenti bibliografici

[1] Siu, Lillian L. (2026): The Global State of Blood Cancers: An Ongoing Challenge. Blood Cancer Discovery 7.1: 25–30.

[2] Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I et al. (2022): The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms. Leukemia 36, 1720–1748.

[3] Ireland R. (2011): Haematological malignancies: the rationale for integrated haematopathology services, key elements of organization and wider contribution to patient care. Histopathology, 58: 145–154.

[4] Ay C, Pabinger I, Cohen AT. (2017): Cancer-associated venous thromboembolism: Burden, mechanisms, and management. Thromb Haemost. 2017 Jan 26;117(2):219-230. doi: 10.1160/TH16-08-0615 (open access)

[5] Faille D, Bourrienne MC, de Raucourt E, de Chaisemartin L, Granger V, Lacroix R, Panicot-Dubois L, Hammel P, Levy P, Ruszniewski P, Ajzenberg N, Rebours V. (2018): Biomarkers for the risk of thrombosis in pancreatic adenocarcinoma are related to cancer process. Oncotarget. 2018 May 29;9(41):26453-26465. (open access)

[6] Falanga A, Ay C, Di Nisio M, et al. (2023): Venous thromboembolism in cancer patients: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol.; 34(5):452–467.

[7] Streiff MB, Holmstrom B, Angelini D, et al. (2024): Cancer-Associated Venous Thromboembolic Disease, Version 2.2024, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw.; 22(7):483–520.

[8] Instructions for Use (2026): INNOVANCE® D-Dimer Reagent

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